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Rückruf von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln

Bei dem Wirkstoff Ranitidin-HCl von bestimmten Wirkstoffherstellern wurde eine Verunreinigung (NDMA) festgestellt. Da für Teva-Ratiopharm die Sicherheit und Qualität unserer Arzneimittel höchste Priorität hat, haben wir als Vorsichtsmaßnahme eigenverantwortlich alle Chargen Ranitidin-haltiger Arzneimittel mit allen Stärken und Packungsgrößen zurückgerufen.
Der Rückruf erfolgte ausschließlich zwischen der Apotheke bzw. dem Apothekengroßhandel und dem Arzneimittelhersteller.

Weitere Informationen zum Rückruf finden sie auf der Homepage des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen.

Wichtige Mitteilung